Јапански истраживачи одобрили су нови тест крви за откривање Алзхеимерове болести. Лабораторијска студија открива повећан садржај амилоида у мозгу са тачношћу од 90%. Први крвни тест ускоро ће се користити у обичним општинским болницама.
Фрагменти амилоида одређени масеном спектроскопијом
Позитронска емисијска томографија (ПЕТ) до сада се користи за дијагнозу Алзхеимерове болести. Ако се одређена количина амилоида „запалила“ у ПЕТ-у, то указује на патологију. Заједно са клиничким симптомима, ПЕТ се користио за тачну дијагнозу Алзхеимерове болести.
Амилоид ПЕТ је, међутим, скупа студија и самим тим неприкладан за широку употребу..
Анализа цереброспиналне течности такође даје корисне резултате, али не постоји ништа једноставније од крвне претраге.
У протекле 3 године научници су спровели десетине студија које су доказале високу тачност истраживања. Увођење методе у клиничку праксу планирано је ближе 2020. години, када се завршавају последња велика испитивања. Трошкови новог испитивања крви, обећавају истраживачи, биће 8-10 пута нижа од анализе ПЕТ-а и цереброспиналне течности.
Да ли су потребни додатни тестови крви?
Аустралијско-јапански истраживачки тим је у својој анализи користио антитела на специфичне амилоидне бета фрагменте.
Поступак, зван масна спектроскопија, претходно је процењен у малим студијама.
Конвенционална лабораторијска дијагностичка испитивања за амилоидне бета фрагменте су увек била неприкладна за анализу серума. Међутим, масена спектроскопска метода је много тачнија, посебно када се комбинују вредности неколико фрагмената амилоида.
Истраживачи у Јапану фокусирали су се на фрагмент протеина прекурсора амилоида који је означен као АПП669-711. Такође су анализирана два амилоидна бета фрагмента - Аβ1-40 и А1-142.
Последњи се такође анализирају у цереброспиналној течности у случајевима када се сумња на Алзхеимерову болест. У болести преовлађује протеин Аß1-42. Стога, откривање ових фактора може доказати амилоидну патологију.
97% осетљивости на Алзхеимерову болест
Истраживачи су прво тестирали и оптимизирали анализу на учесницима истраживања у Јапану. Сва испитивања укључивала су старије особе са когнитивним дефицитом и болеснике с потврђеном Алзхеимеровом деменцијом.
Сви учесници су редовно прегледани амилоидним ПЕТ, па је целокупан ток деменције забележен из претклиничке фазе.
Анализом серума учесника користећи масну спектроскопију, истраживачи су открили врло значајне разлике између пацијената са високим и ниским нивоом амилоида у мозгу.
Разлике су биле најизраженије када су комбиновале значења двеју студија. У аустралијској групи мерени су повишени нивои амилоида у мозгу са дијагностичком тачношћу од 90%.
Дијагностичка тачност у сличним студијама достигла је 92%.
Упоредиво са анализама цереброспиналне течности
Неки од учесника студије су такође дали узорке цереброспиналне течности. Научници су открили исту повезаност резултата испитивања крви са ПЕТ подацима и ЦСФ биомаркерима.
Ако је анализа успешна у даљим студијама, многе студије (ПЕТ или ЦСФ анализа) код пацијената са нејасном дијагнозом могу постати непотребне.
Занимљиво је такође приметити да се Алзхеимерова болест може доказати или искључити са врло великом тачношћу код здравих људи.
У јапанској студији, 9 од 31 пацијента са клиничком Алзхеимеровом болешћу није имало повишен ниво амилоида у ПЕТ. Нису, по дефиницији, имали Алзхеимерову болест. Међутим, нови тест крви помогао је да се препозна патологија у асимптоматској и почетној фази.
Истраживачи су тестирали још 31 пацијента с клиничком Алзхеимеровом болешћу и 20 здравих старијих добровољаца. Закључили су да су њихови резултати поуздани и поновљиви.
